من هو ليتل تشارلي جارد ولأن اليوم سوف يكتشف المكونات

المصدر: Cherryx ل Wikimedia Commons

الطفل لديه عشرة أشهر ويتم قبول الخريف الماضي في مستشفى أورموند الشارع العظيم في لندن. لديها مرض نادر وغير قابل للشفاء وفقا للأطباء، الذين قرروا فصل المكونات لتجنب المزيد من المعاناة. قام الآباء بتنشيط معركة معارضة الأطباء، ولكن أيضا استخدام المحكمة الأوروبية لحقوق الإنسان تم رفضها في 27 يونيو.

يحتوي Charlie Gard الصغير على عشرة أشهر وهو يعاني من مرض وراثي نادر.

يتم قبول الطفل في مستشفى أورموند الشارع العظيم في لندن، ووفقا للأطباء، فإن أمراضه أمر غير قابل للشفاء وهو يجعله يعاني كثيرا. إلى صغير تم تشخيصه متلازمة التنزه DNA Mitouchonthriar (MDDS), علم الأمراض التي تسبب ضعف العضلات التقدمية وحياتها العالمية معروفة. لهذا السبب، أعلن الأطباء عن الوالدين نية فصل الآلات التي تبقيها على قيد الحياة.

والدي تشارلي، كريس جارد وكوني ييتس، لكن لا يعطي السلام. وجدوا عيادة في الولايات المتحدة مستعدة لمواصلة الرعاية للطفل بمعاملة تجريبية وبدأت مجموعة من الأموال لعلاج الطفل.

يعارض مستشفى أورموند الشارع العظيم النقل، الذي يتناول العدالة البريطانية. في 12 أبريل، أعطت المحكمة البريطانية سببا للمستشفى، مما يؤكد اقتراح الأطباء لتعليق الرعاية.

ومع ذلك، لم يتم استسلم كريس وكوني ونقل إلى محكمة حقوق الإنسان (سدود). أمرت محكمة ستراسبورغ في توقع القرار، المستشفى لمواصلة العلاجات.

وصل حكم سيدو يوم 27 يونيو وأكد على النحو الذي أنشأه المحاكم البريطانية: تعليق الرعاية.

"لدينا قلب مكسور تماما - لقد كتبوا الوالدين على صفحة Facebook الخاصة بهم، أيضا نشر العديد من الصور لهم والطفل -. لا يسمح لنا باختيار ما إذا كان ابننا سيعيش ولا يسمح لنا باختيار متى وأين تموت Charlie ".

من هو تشارلي جارد


ولد تشارلي في 4 أغسطس 2016، بصحة جيدة. بسبب تفاقم إطار عملها السريري (التعب في التنفس، كان زيادة الوزن قليلا وسلوك القطب المتزايد) في المستشفى في مستشفى شارع أورموند العظيم. من هذا المستشفى لم يعد أصدرا.
يعاني الطفل من مرض نادر وجدي، MDDS، وهو مرض يسلب الطاقة الأساسية للعيش، حتى يأخذها حتى الموت. في حالة تشارلي، عقله، عضلاته وتنفسه للخطر بشدة. حياته تعتمد على جهاز تنفس. لم يعد بإمكانه نقل الأسلحة والساقين ولديك مشاكل في حفظ العينين مفتوحة. لا توجد علامات على نشاط الدماغ العادي (لا تبكي، فإنه لا يتفاعل، لا يستجيب). بالإضافة إلى ذلك، أصبح الصم من الولادة ولديه العديد من الحلقات الصرع. حتى القلب، الكبد والكلى تتأثر جزئيا بالمرض.
أصبح الآباء على دراية بوجود شكل من أشكال العلاج لهذا المرض، ومع ذلك تم استخدامه في المرضى الذين يعانون من صورة سريرية أقل للخطر من تشارلي ومع نشاط دماغي. أكدت الطبيب الأمريكي المسئولين عن هذا الموضوع أن هذا العلاج لم يتم اختباره أو على الفئران، ولا على البشر مع طفرة تشارلي الجينية. ولكن وفقا له ممكن من الناحية النظرية "يمكن للطفل الاستفادة من الرعاية.
لذلك تنشيط عزم الدوران أن تبدأ الرعاية، لكنها تلقت محطة للأطباء البريطانيين. تحول المستشفى في الواقع إلى العدالة البريطانية، لتجنب نقل صغير إلى أمريكا.
في أبريل / نيسان، وصل حكم محكمة اللغة الإنجليزية العليا، التي أنشأت أن جميع الأطباء الذين زار الطفل متفقون في قولهم إن أي نوع من العلاج سيكون عديم الفائدة ولن يعطي الطفل وأن القرار عدم النوم سيكون العلاج هو أفضل شيء لتجنب المزيد من المعاناة له.
قبل بضعة أيام، أكدت جملة ECHR، التي تناولها والدا شارلي، أن المحكمة العليا، تأكيد أن أي علاج إضافي سيضر بالضغط، مما تسبب في "الألم المستمر والمعاناة والتوتر".
إلى الطفل، كما يعلق الآباء، في وقت لاحق الآلات التي تبقيها على قيد الحياة سيتم فصلها.

ترك تعليقك

Please enter your comment!
Please enter your name here